FISH/CISH
FISH (Hibridização in situ fluorescente e CISH (Hibridização in situ cromogênica
Exame citogenético que permite avaliação de alterações em sequências de material genético, facilitando o diagnóstico e avaliação de prognóstico de doenças envolvidas com mutações celulares.
O que é?
As duas técnicas utilizam sondas específicas (seqüências de DNA marcadas com moléculas fluorescentes – na FISH, ou por cromógenos – na CISH) dirigidas aos segmentos específicos do genoma celular do tecido em análise ou de agentes infecciosos nos tecidos. As duas técnicas podem ser realizadas em material tecidual ou celular fixado e emblocado em parafina, obtido durante os processamentos de rotina de exame anátomo-patológico.
Para que serve?
O exame de hibridização in situ fluorescente tem por objetivo a identificação de alterações significativas nas seqüências genéticas nos tecidos celulares, como por exemplo, mutações, translocações, deleções, amplificações. O CISH é também utilizado para a identificação de material genético e de sequencias gênicas de microorçarusmos e agentes Infecciosos presentes nos órgãos ou tecidos biopsiados
Tempo para o resultado
O resultado é liberado em cerca de 10 dias úteis
Valores
O valor do exame pode variar de acordo com o objetivo e informações médicas – a possibilidade de realização e valor destes exames serão analisadas pelos médicos da Diagcel – esta análise não tem custo.